Ofrecemos apoyo emocional, orientación en salud y espacios de aprendizaje para mejorar su calidad de vida y dar visibilidad a la Drepanocitosis.
En Familias de Hoz sabemos que vivir con Drepanocitosis implica dolor, retos e incertidumbres, pero también una fuerza inmensa en cada paciente y su familia. Nuestro propósito es acompañar, orientar y visibilizar esta condición en Colombia, creando una red solidaria que ofrezca apoyo real y esperanza.
Porque cada vida importa y cada historia cuenta, trabajamos para que los pacientes vivan con dignidad, oportunidades y un futuro lleno de posibilidades.
Creamos materiales pedagógicos, charlas y talleres sobre la Drepanocitosis, dirigidos a pacientes, familias y comunidades, para fomentar el autocuidado y la detección temprana.
Desarrollamos talleres, charlas y materiales educativos que explican la Drepanocitosis de manera clara, fomentando la prevención, el autocuidado y la detección temprana.
Luchamos por garantizar acceso a medicamentos como la hidroxiurea y por la atención integral de los pacientes, exigiendo al Estado respuestas efectivas.
Realizamos foros, webinars, podcasts y actividades comunitarias que fortalecen la unión entre pacientes, familias y profesionales de la salud.
Trabajamos junto a organizaciones nacionales e internacionales, como FECOER, la Universidad El Bosque y la Fundación Sicklemia, para ampliar el alcance de nuestras acciones.
Lideramos campañas y participamos en el Día Mundial de la Drepanocitosis (19 de junio) para dar voz a los pacientes, reducir el estigma y sensibilizar a la sociedad.
Unidos transformamos el dolor en fuerza, la esperanza en acción y los sueños en un futuro posible.
No dudes en contactarnos o seguirnos en nuestras redes sociales. Tu apoyo nos ayuda a darle voz a los que creen no tenerla. ¡Ayúdanos a que nos escuchen!
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